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Noticias
 
Fabricación Citostáticos
martes, 11 de marzo de 2014
Laboratorios Clausen obtuvo la habilitación de MSP para fabricar formas farmacéuticas orales conteniendo principios activos citostáticos. La inclusión de dichos productos, amplía el portafolio de productos y servicios a terceros.
 
Auditoría de la Autoridad Sanitaria Cubana (CECMED)
martes, 11 de marzo de 2014
El pasado mes de febrero, El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Terapéuticos (CECMED) de Cuba auditó y aprobó a Laboratorios Clausen S. A. (Montevideo – Uruguay), como la Planta Farmacéutica de Alta Tecnología donde se llenará la vacuna Pentavalente.
 
INCORPORACION DE REVISADORA AUTOMATICA GF
lunes, 27 de enero de 2014
Clausen compró una revisadora automática de jeringas de la marca GF (modelo A&V GS 100) que está en etapa de instalación.
 
Programa Yo estudio y trabajo
miércoles, 04 de diciembre de 2013
Laboratorios Clausen es la primer empresa privada en incorporar a su institución a 5 jóvenes del programa 'Yo estudio y trabajo'. El Ministerio de Trabajo y Seguridad Social realizó un acto de reconocimiento en nuestras instalaciones en el cual participaron, el Ministro de Trabajo y Seguridad Social (MTSS), Eduardo Brenta y la Gerente General de Laboratorios Clausen Adive Carrasco, junto a todo el personal de Clausen.
 
Nuevo estudio clínico de Suprimun realizado en pacientes uruguayos
lunes, 26 de agosto de 2013
Laboratorios Clausen S.A. tiene el agrado de notificar que se ha finalizado un nuevo estudio en Uruguay que registra la experiencia clínica con Suprimun/Micoflavin/Myclausen.
 
FABRICACION DE CAPECITABINA
martes, 13 de agosto de 2013
Laboratorios Clausen obtuvo la habilitación de MSP para fabricar Capecitabina en su planta de solidos segregados. La inclusión de este producto oncológico en el certificado de buenas prácticas de manufactura amplía su portafolio de productos y servicios a terceros.
 
FABRICACION DE ENOXAPARINA PARA PHOENIX-GSK
lunes, 30 de julio de 2012
En Julio 2012 y de acuerdo al rediseño de la planta de inyectables Clausen comenzó la fabricación de Enoxaparina Sodica en jeringas prellenadas para Laboratorios Phoenix, parte de grupo GlaxoSmithKline (GSK)
 
ACTUALIZACION DE INSTALACIONES
sábado, 30 de junio de 2012
En Junio 2012 Clausen rediseño su planta de inyectables para cumplir con las ultimas recomendaciones de la OMS para procesamiento aséptico. Para esta actualización se tomaron los lineamientos internacionales mas exigentes en el proceso de manufactura de productos estériles, con equipamiento de acuerdo al estado del arte. El resultado es una planta con características únicas en la región para el llenado de productos biológicos en jeringas prellenadas.
 
E.M.A AUDITA POR SEGUNDA VEZ A CLAUSEN.
viernes, 01 de junio de 2012
La European Medicines Agency (E.M.A) auditó y aprobó por segunda vez la Planta Farmacéutica de Alta Tecnología de Laboratorios Clausen S.A en Montevideo – Uruguay, lugar donde se produce el Micofenolato Mofetilo, bajo las marcas; Suprimun/Micoflavin/Myclausen. (29/05/2012, Report Reference N°: LAGeSo- I B 23-5373/1 Passauer).
 
LANZAMIENTO de ELAXIM
lunes, 22 de agosto de 2011
Laboratorios Clausen S.A. anuncia el lanzamiento de ELAXIM (Tenecteplase, t-PA recombinante).
 
Suprimun, (micofenolato mofetilo) de Laboratorios Clausen S.A. es Aprobado en Europa.
lunes, 29 de noviembre de 2010
Suprimun, (micofenolato mofetilo) de Laboratorios Clausen S.A. es Aprobado en Europa.
 
Acuerdo Clausen y Laboratorio de Técnicas Especiales
jueves, 25 de marzo de 2010
Laboratorios Clausen S.A. pone en conocimiento del cuerpo Médico que se ha alcanzado un Acuerdo con nuestro producto Kimatinib (Imatinib Mesilato), y el Laboratorio de Técnicas Especializadas de la Asociación Española Primera de Socorros Mutuos
 
LANZAMIENTO KIMATINIB
lunes, 27 de julio de 2009
Laboratorios Clausen S.A. anuncia el lanzamiento de Kimatinib (Imatinib Mesilato), producido en la planta de Alta Tecnología de Clausen.
 
Interferon beta-1a Clausen
domingo, 31 de mayo de 2009
Interferón beta -1 a Clausen en jeringa prellenada de 6 y 12 MUI para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Remitente-Recidivante con evolución en empujes.
 
Eritrogen: La forma farmacéutica de siempre de eritropoyetina recombinante humana de Clausen
miércoles, 19 de abril de 2006
Toda la experiencia acumulada en años de tratamiento con eritropoyetina recombinante humana de Clausen, ahora en un amplio rango de presentaciones que permiten tratar con más comodidad a su paciente nefrológico, hematológico u oncológico.
 
XIV Ronda de Negocios COCEMI
jueves, 02 de febrero de 2006
Este es un evento de carácter médico, científico y comercial que convoca a las entidades médicas del interior médicos, técnicos y proveedores y también profesionales de la salud de Montevideo.
 
“Fue otorgada Patente Europea a un Desarrollo Biotecnológico Uruguayo en el área de la Biomedicina”
jueves, 12 de enero de 2006
Una proteína obtenida tras una investigación de la Facultad de Medicina y Laboratorios Clausen S.A. tiene licencia propia en Europa
 
Importante Información sobre Timoglobulina
lunes, 15 de agosto de 2005
Genzyme Polyclonals, S.A.S. comunica a través de este medio importante información respecto a cambios en las recomendaciones posológicas de Timoglobulina (inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos), un producto biológico indicado para la prevención y el tratamiento del rechazo del injerto, la prevención de la enfermedad injerto contra huésped aguda y crónica luego del transplante de células madre hematopoyéticas, el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped aguda corticorresistente y el tratamiento de la aplasia medular.
 
Lanzamiento: Ciclomun Neo
viernes, 10 de junio de 2005
Laboratorios Clausen S.A. realiza el lanzamiento de Ciclomun Neo (ciclosporina emulsión en cápsulas de gelatina blanda y solución oral). Aprobado por la FDA
 
Primer Jornada de Medicina Transfusional y Ginecología
viernes, 03 de junio de 2005
El próximo 18 de Junio de 2005 de 9 a 13 horas en el Sanatorio de La Asistencial de San Carlos se realizará la Primer Jornada de Medicina Transfusional y Ginecología
 
Informe del Seminario Vacunaciones en Grupos de Riesgo
lunes, 30 de mayo de 2005
En abril de 2005 se desarrolló el Seminario Sobre Vacunaciones en Grupos de Riesgo organizado por FUNCEI Uruguay - GROG y la colaboración de LABORATORIOS CLAUSEN S.A. en el salón azul de la I.M.M
 
Vacunas contra la hepatitis A
martes, 26 de octubre de 2004
La hepatitis A es una enfermedad viral endémica y ampliamente distribuida por un enterovirus de reservorio exclusivamente humano. La transmisión a través de la materia fecal por contaminación directa (contacto de persona a persona) o indirecta (contacto con agua o alimentos contaminados) explica la diseminación en zonas endémicas variables en función del nivel de higiene y de las condiciones sanitarias.
 
Unidad de Control de Calidad de Productos Biotecnológicos
viernes, 08 de octubre de 2004
La UCCB es un laboratorio creado para el control de calidad de los productos farmacéuticos biotecnológicos en todas sus etapas desde la materia prima hasta el producto terminado. La UCCB funciona como una unidad asociada entre la Universidad de la República y el sector privado y en la actualidad es el laboratorio nacional de referencia en control de calidad de productos farmacéuticos biotecnológicos
 
CLAUSEN UN EMPRENDEDOR ENDEAVOR
martes, 14 de septiembre de 2004
El proyecto Trombopoyetina Recombinante Humana está siendo desarrollado por un emprendimiento en conjunto de la empresa privada con la Universidad de la República