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Fabricación Citostáticos

Laboratorios Clausen obtuvo la habilitación de MSP para fabricar formas farmacéuticas orales conteniendo principios activos citostáticos. La inclusión de dichos productos, amplía el portafolio de productos y servicios a terceros.

 

Auditoría de la Autoridad Sanitaria Cubana (Cecmed)

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Terapéuticos (CECMED) de Cuba auditó y aprobó a Laboratorios Clausen S. A. (Montevideo – Uruguay), como la Planta Farmacéutica de Alta Tecnología donde se llenará la vacuna Pentavalente. OTRAS AUDITORÍAS: EMA Y GSK

 

Incorporación de revisadora automática GF

Clausen compró una revisadora automática de jeringas que está en etapa de instalación. El revisado de partículas extrañas visibles se realiza sobre el 100% de las unidades producidas, y actualmente es realizado en forma manual según Farmacopeas.

 

Nuevo estudio clínico de Suprimun realizado en pacientes uruguayos

Laboratorios Clausen S.A. tiene el agrado de notificar que se ha finalizado un nuevo estudio en Uruguay que registra la experiencia clínica con Suprimun/Micoflavin/Myclausen.

 

Fabricación de Capecitabina

Laboratorios Clausen obtuvo la habilitación de MSP para fabricar Capecitabina en su planta de solidos segregados. La inclusión de este producto oncológico en el certificado de buenas prácticas de manufactura amplía su portafolio de productos y servicios a terceros.

 

Fabricación de Enoxaparina para Phoenix-GSK

En Julio 2012 y de acuerdo al rediseño de la planta de inyectables Clausen comenzó la fabricación de Enoxaparina Sodica en jeringas prellenadas para Laboratorios Phoenix, parte de grupo GlaxoSmithKline (GSK)

 

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